醫療科技公司豪洛捷宣佈，其Aptima® HPV檢測產品已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，可作為宮頸癌初級篩查方案。這一重要監管突破顯著拓展了該公司在宮頸健康領域的產品組合。
此次獲批意味着臨牀醫生能夠直接採用該檢測技術進行宮頸癌初步篩查，為女性健康管理提供更精準高效的解決方案。新產品選項將強化豪洛捷在分子診斷市場的競爭優勢，為醫療機構提供更全面的宮頸癌防治工具。
醫療科技公司豪洛捷宣佈，其Aptima® HPV檢測產品已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，可作為宮頸癌初級篩查方案。這一重要監管突破顯著拓展了該公司在宮頸健康領域的產品組合。
此次獲批意味着臨牀醫生能夠直接採用該檢測技術進行宮頸癌初步篩查，為女性健康管理提供更精準高效的解決方案。新產品選項將強化豪洛捷在分子診斷市場的競爭優勢，為醫療機構提供更全面的宮頸癌防治工具。
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