最新的市場動態涵蓋醫療保健領域。於東部時間4:20、12:20和16:50獨家發布。

1135 ET - 輝瑞CEO阿爾伯特·布爾拉在接受CNBC採訪時表示，他預計將在公司收購減肥藥初創公司Metsera時支付全額價值權。「我看過相關數據，我認為這些分子的成功率和獲得批准的可能性非常高，」他說。輝瑞表示，將利用其全球臨牀、製造和商業基礎設施的規模來加速Metsera的產品組合。（connor.hart@wsj.com）

1126 ET - 輝瑞同意以超過100億美元的價格收購減肥藥初創公司Metsera，此次收購是在諾和諾德引發競標戰後才提高報價的。不過，輝瑞CEO阿爾伯特·布爾拉在接受CNBC採訪時表示，較高的價格是值得的。他稱Metsera「在這個快速成長的市場中，擁有最令人興奮、最先進的產品組合之一。」輝瑞在全球範圍內尋找能夠幫助其在720億美元的全球肥胖藥物市場中競爭的收購目標，該市場以諾和諾德的Wegovy和禮來製藥的Zepbound注射劑為主導。「我們得出結論，掌握在我們手中，這家公司可以創造巨大的價值，」布爾拉說。（connor.hart@wsj.com）

0905 ET - JPMorgan分析師表示，儘管價格較高，但輝瑞贏得競標Metsera的消息應讓投資者感到歡迎。輝瑞需要擴大其藥物管線，而此次交易表明了其在肥胖治療市場中獲得份額的決心。Metsera的主力GLP-1資產MET-097i有望實現每月一次的給藥，這可能使其在快速擴展的肥胖市場中佔據「利基角色」，分析師表示。雖然禮來和諾和諾德仍可能保持主導地位，並保留其上市時間和保險覆蓋優勢，但即使MET-097i獲得的市場份額較小，也會為輝瑞創造數十億美元的機會，分析師指出。（nicholas.miller@wsj.com）

0716 ET - 羅氏公司在其多發性硬化症治療藥物fenebrutinib的晚期試驗結果令人鼓舞，但其商業潛力在很大程度上取決於明年預計的進一步結果，摩根大通分析師寫道。儘管fenebrutinib在治療復發型多發性硬化症方面的表現優於現有藥物，但這家瑞士製藥公司無法申請批准——並解鎖可能達30億瑞士法郎的銷售收入——直到2026年上半年進行進一步的RMS試驗，分析師表示。該藥物在治療原發性進行性多發性硬化症時的良好結果可能帶來10億瑞士法郎的銷售，但這一結果將取決於其與賽諾菲的tolebrutinib的比較情況，摩根大通指出。該股上漲2.4%，報274.80瑞士法郎。（william.gray@wsj.com）

0552 ET - Vontobel的分析師斯特凡·施奈德在一份報告中表示，羅氏fenebrutinib的結果令人感到意外的積極。該瑞士製藥集團表示，其fenebrutinib藥物候選者在兩項晚期試驗中達到了主要目標，在不同疾病形式中顯示了減少複發率和延緩殘疾進展。鑑於其他試驗中觀察到的不良事件，分析師表示對fenebrutinib在復發型多發性硬化症領域的預期較為溫和。分析師指出，fenebrutinib有望為羅氏的神經科學收入提供支持，因為Ocrevus的專利預計將在2029年到期。該股上漲1.8%，報273.20瑞士法郎。（najat.kantouar@wsj.com）

0248 ET - Praram 9醫院在DBS集團研究中維持其「買入」評級，原因包括其先進的醫療護理專業知識和2025-2027年期間領跑行業的預計收益增長。分析師薩西卡恩·烏德溫在一份報告中表示，該醫療保健公司第三季度的收益創下223百萬泰銖的紀錄，受益於稅收優惠和更高的收入。她指出，該泰國公司應該通過支出效率的提高、健康的資產負債表和來自中東患者需求的上升實現利潤率擴張。她預計，由於新病牀的增加、流感暴發所帶來的更多本地患者以及新的國際患者市場，集團的強勁收益勢頭將在第四季度繼續。DBS維持其31.00泰銖的目標價，當前股價為21.00泰銖。（megan.cheah@wsj.com）

（完） 2025年11月10日 12:20 ET (17:20 GMT)