Celcuity公司今日宣佈，其新藥Revtorpyk™ (gedatolisib) 已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。該藥物獲准用於治療激素受體陽性、HER2陰性，且PIK3CA基因呈野生型的局部晚期或轉移性乳腺癌患者。此項批准標誌着針對這一特定乳腺癌亞型患者群體的一項重要治療新選擇。
Celcuity公司今日宣佈，其新藥Revtorpyk™ (gedatolisib) 已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。該藥物獲准用於治療激素受體陽性、HER2陰性，且PIK3CA基因呈野生型的局部晚期或轉移性乳腺癌患者。此項批准標誌着針對這一特定乳腺癌亞型患者群體的一項重要治療新選擇。
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