8月24日（路透社）——博士倫公司今日宣佈，基於積極的臨床試驗數據，公司將推進兩款首創眼科治療藥物的研發進程。

博士倫表示，其雙作用眼藥水在第15天時與Lifitegrast相比，顯著減少了TCFS（角膜熒光素染色）水平，該藥物將進入三期臨床試驗階段。然而，值得注意的是，在第29天的評估中，這款雙作用眼藥水與單獨使用Lifitegrast相比，未能達到主要終點指標。

與此同時，博士倫的BL1332在1b期臨床試驗中達到了主要終點，顯示出顯著的疼痛緩解效果。公司預計，BL1332眼科疼痛療法的二期臨床試驗結果將在未來幾個月內公布。

博士倫指出，這兩款治療藥物的潛在年銷售額合計有望超過20億美元。公司對這兩款創新療法的市場前景充滿信心，認為它們將滿足眼科領域未盡的醫療需求。

（路透社投資者簡報）