aTyr Pharma Inc宣佈,其臨床試驗的主要療效終點將設定為第48周時用力肺活量(FVC)的變化情況。與此同時,研究的關鍵次要終點則確定為KSQ-Lung評分相對於基線的改變。這一設定明確了該生物製藥公司後續臨床數據評估的核心方向。
aTyr Pharma Inc宣佈,其臨床試驗的主要療效終點將設定為第48周時用力肺活量(FVC)的變化情況。與此同時,研究的關鍵次要終點則確定為KSQ-Lung評分相對於基線的改變。這一設定明確了該生物製藥公司後續臨床數據評估的核心方向。
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