強生公司已向歐洲藥品管理局(EMA)提交了Tecvayli®▼ (Teclistamab)作為單藥療法的上市許可申請。該申請旨在尋求批准該藥物用於治療那些至少接受過一種前期療法後仍出現復發或難治性的多發性骨髓瘤患者。
強生公司已向歐洲藥品管理局(EMA)提交了Tecvayli®▼ (Teclistamab)作為單藥療法的上市許可申請。該申請旨在尋求批准該藥物用於治療那些至少接受過一種前期療法後仍出現復發或難治性的多發性骨髓瘤患者。
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