Plus Therapeutics公司近日宣佈,其研發的藥物Reyobiq™已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的孤兒藥認定,用於治療兒科惡性膠質瘤。這一認定有望加速該藥物在罕見兒科疾病領域的開發進程。
Plus Therapeutics公司近日宣佈,其研發的藥物Reyobiq™已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的孤兒藥認定,用於治療兒科惡性膠質瘤。這一認定有望加速該藥物在罕見兒科疾病領域的開發進程。
免責聲明:投資有風險,本文並非投資建議,以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請,作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考,不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證,投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。