歐盟委員會已正式批准強生公司旗下皮下注射製劑Rybrevant®▼（Amivantamab）用於治療晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者，新增每三周一次和每四周一次的給藥方案。這一決定為患者提供了更為靈活的治療選擇，有望改善治療便利性與生活質量。
歐盟委員會已正式批准強生公司旗下皮下注射製劑Rybrevant®▼（Amivantamab）用於治療晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者，新增每三周一次和每四周一次的給藥方案。這一決定為患者提供了更為靈活的治療選擇，有望改善治療便利性與生活質量。
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