Kamada Ltd.（納斯達克：KMDA；特拉維夫證券交易所：KMDA.TA）——一家擁有針對罕見及重症適應症上市產品組合、並在專業血漿衍生領域處於領先地位的全球生物製藥公司——今日宣佈與一家專注於血漿衍生療法的領先生物製藥公司達成血漿供應協議。這項為期三年的新協議涉及供應來自Kamada在德克薩斯州血漿採集中心的正常來源血漿，預計將在未來三年內產生約5000萬美元的收入。根據協議，初始商業銷售預計將於2026年第四季度開始記錄。

Kamada位於休斯頓和聖安東尼奧的FDA批准採集中心，專為採集正常來源血漿和特殊血漿而設計。每個中心在滿負荷運轉時，計劃年採集能力約為5萬升。

"我們非常高興宣佈這項供應協議，它驗證了我們投資於美國先進血漿採集中心的決策，" Kamada首席執行官Amir London表示。"這項重要協議既支持了我們的垂直整合戰略，也符合我們多年的收入增長目標。我們對採集能力提升活動的進展速度感到滿意，並感謝我們在德克薩斯州的團隊所做的出色工作。"

Kamada在發布其全年收入預測時，已預計血漿銷售將於2026年底開始。本協議帶來的預期第四季度銷售額已包含在公司當前的年度指引中。

關於Kamada Kamada Ltd.是一家全球生物製藥公司，擁有針對罕見及重症適應症的上市產品組合，是專業血漿衍生療法領域的領導者。以色列領先的私募股權公司FIMI Opportunity Funds是公司的控股股東，受益持有約38%的已發行普通股。

公司的戰略聚焦於通過四大增長支柱推動盈利增長：首先，是其商業組合的有機增長，包括持續投資於其專有產品的商業化及生命周期管理，該產品組合包括六種FDA批准的專業血漿衍生產品：KEDRAB®、GLASSIA®、CYTOGAM®、VARIZIG®、WINRHO SDF® 和 HEPAGAM B®，以及KAMRAB®，和兩種基於馬匹的抗蛇毒血清產品。其次，是通過授權引進合作，在以色列及中東和北非地區分銷第三方藥品，包括在以色列推出數款生物類似藥。第三，公司正在提升其血漿採集運營能力，通過向其他血漿衍生製造商銷售正常來源血漿來支持收入增長，並滿足其日益增長的高免疫血漿需求。公司目前在美國德克薩斯州的博蒙特、休斯頓和聖安東尼奧擁有三家FDA批准的運營中血漿採集中心。第四，公司旨在確保新的併購、業務拓展、授權引進及/或合作機會，以期增強其上市產品組合，並利用其財務實力和現有商業基礎設施推動長期盈利增長。公司正利用其製造、研發專長，推進針對顯著未滿足醫療需求領域的其他候選產品的開發和商業化。

關於前瞻性陳述的謹慎提示 本新聞稿包含根據經修訂的1934年美國證券交易法第21E條及1995年美國私人證券訴訟改革法案安全港條款定義的前瞻性陳述。前瞻性陳述並非歷史事實，包括關於以下方面的陳述：(i) 預計新三年供應協議將產生約5000萬美元收入；(ii) 開始記錄銷售的時間；(iii) 公司血漿採集中心的預期表現、能力提升及計劃採集能力，包括預期每個中心在滿負荷時支持約5萬升的年計劃產能；以及 (iv) 公司執行其垂直整合戰略和收入增長目標的能力。前瞻性陳述基於Kamada當前的知識及其對可能未來事件的當前信念和預期，並受風險、不確定性和假設的影響。由於多種因素，實際結果和事件發生時間可能與這些前瞻性陳述中的預期存在重大差異，這些因素包括但不限於：中東衝突的演變性質及其對以色列、中東和世界其他地區的影響，這些衝突對市場狀況以及以色列、美國和全球整體經濟、行業和政治環境的影響，關稅對整體國際貿易的影響，特別是對Kamada在此類關稅背景下維持預期銷售和利潤水平能力的影響，對業務計劃建立和時間安排的影響，Kamada利用新業務機會並將其與現有產品組合整合的能力，監管延遲，血漿採集中心的運營提升和效率，以及Kamada向美國證券交易委員會提交的文件中詳述的其他風險，包括其最近的20-F表格年度報告及後續6-K表格報告中討論的風險。此處所作的前瞻性陳述僅截至本公告發布之日，Kamada無義務公開更新此類前瞻性陳述以反映後續事件或情況，法律另有要求的除外。