2026年7月20日，加科思-B（01167）發布自願公告稱，其自主研發的口服泛KRAS抑制劑JAB-23E73聯合白蛋白結合型紫杉醇及吉西他濱，用於KRAS突變胰腺癌一線治療的Ib/III期臨床試驗已在中國完成首例患者給藥。

該研究基於加科思在2025年年度報告中披露並仍在推進的I期臨床試驗數據。截至2026年1月15日數據截止日，中國共入組42名二線及以上實體瘤患者，其中僅11.9%（5/42）出現3級治療相關不良事件（TRAE），未見4–5級TRAE，也未觀察到3級或以上皮疹、黏膜炎、噁心、嘔吐和腹瀉等不良反應。在≥160毫克預測有效劑量範圍內，13名可評估的胰腺癌患者（包括2名二線治療患者及11名三線及以上治療患者）客觀緩解率（ORR）為38.5%。

JAB-23E73已授予阿斯利康全球（除中國內地、香港特別行政區、澳門特別行政區及台灣地區以外）獨家許可權益，在中國大陸由加科思與阿斯利康聯合開發及共同商業化。加科思表示，KRAS突變在胰腺癌中發病率較高，此次研究正式啓動是JAB-23E73研發進程的重要里程碑。

公司提醒投資者，根據香港聯交所證券上市規則第18A.05條，無法保證JAB-23E73最終能夠成功開發及商業化。公司股東及潛在投資者在買賣公司股份時需審慎行事。更多信息可訪問www.jacobiopharma.com。