堡壘生物技術及其子公司優瑞卡治療宣佈,Crystalys Therapeutics完成1.3億美元B輪孖展

投資觀察
07/27

邁阿密,2026年7月27日——優瑞卡治療公司(Urica Therapeutics, Inc.)作為Fortress Biotech, Inc.的子公司,今日宣佈,Crystalys Therapeutics, Inc.已超額完成1.3億美元的B輪孖展。優瑞卡在Crystalys中持有股權,這筆資金將用於支持dotinurad的全球晚期臨床開發及商業化籌備工作。Dotinurad是一種新一代、每日一次口服的URAT1抑制劑,專用於治療痛風。

Dotinurad的臨床開發項目涵蓋兩項正在進行的旨在註冊的3期試驗——RUBY和TOPAZ,以及一項正在進行的2期研究AMETHYST。這些試驗共同設計,旨在評估dotinurad在廣泛痛風患者群體中的療效,包括那些治療選擇有限的患者。此次孖展所得款項預計將用於支持dotinurad的持續臨床開發、商業化準備活動,並通過多個預期中的臨床和監管里程碑,為運營提供充足的資金支持。

Fortress的執行董事長、總裁兼首席執行官Lindsay A. Rosenwald醫學博士表示:「這筆孖展推動了全球關鍵試驗的進展,並為dotinurad在美國和歐洲獲得監管批准及商業化鋪平了道路,有望為全球數百萬痛風患者提供一種新的治療選擇。除了其臨床前景外,這項交易還通過優瑞卡在Crystalys的股權以及基於dotinurad未來商業化的特許權使用費,鞏固了Fortress及其子公司優瑞卡的地位。」

Crystalys於2024年從優瑞卡收購了dotinurad,目前優瑞卡持有Crystalys的少數股權,並有資格獲得未來dotinurad淨銷售額3%的特許權使用費。優瑞卡是Fortress多數控股的子公司。

關於Crystalys、B輪孖展及正在進行的臨床試驗的更多信息,請參閱Crystalys的新聞稿。

關於Fortress Biotech Fortress Biotech, Inc.是一家創新的生物製藥公司,專注於通過產品收入、股權持有以及股息和特許權使用費收入來獲取和推進資產,從而為股東提升長期價值。該公司擁有已上市處方藥產品的組合,以及多個在Fortress、其多數控股合作伙伴及子公司,以及其創立並持有重要少數股權的合作伙伴及子公司中處於開發階段的項目。Fortress的產品組合正在商業化,並針對多個治療領域進行開發,包括腫瘤學、皮膚病學和罕見病。Fortress的模式側重於利用其深厚的生物製藥行業專業知識和網絡,進一步擴展和推進公司的產品機會組合。該公司已與一些世界領先的學術研究機構和生物製藥公司建立合作伙伴關係,以最大限度地發揮每個機會的潛力,包括阿斯利康、希望之城、全國兒童醫院、哥倫比亞大學、達納-法伯癌症中心和Sentynl Therapeutics。更多信息,請訪問www.fortressbiotech.com。

前瞻性聲明 本新聞稿中非歷史事實描述的陳述屬於1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條含義內的「前瞻性聲明」。諸如「預期」、「相信」、「可以」、「繼續」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「應該」或「將」等詞語,或這些術語的否定形式或其他類似術語,通常旨在識別前瞻性聲明。這些前瞻性聲明基於管理層當前的預期,並受可能對我們的業務、運營結果、財務狀況和股價產生負面影響的風險和不確定性的影響。可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的因素包括:與我們的增長戰略、孖展和戰略協議及關係相關的風險;我們對大量額外資金的需求以及孖展相關的不確定性;與未來里程碑、或有價值權、特許權使用費或類似未來收入流(如有)實現的時間和金額相關的不確定性;我們成功識別、收購、完成並整合候選產品的能力;我們吸引、整合和留住關鍵人才的能力;正在開發的候選產品處於早期階段;研發活動的結果;與臨床前和臨床試驗相關的不確定性;我們為開發中的產品獲得監管批准的能力;我們成功商業化已獲得監管批准的產品或從第三方獲得特許權使用費或其他分配的能力;我們確保並維持第三方為我們及合作伙伴公司的產品和候選產品進行生產、營銷和分銷的能力;政府監管;專利和知識產權事宜;競爭;以及我們SEC文件中描述的其他風險。除法律要求外,我們明確不承擔任何義務或承諾公開發布對本文所含任何前瞻性聲明的任何更新或修訂,以反映我們預期的任何變化或任何此類聲明所依據的事件、條件或情況的任何變化,我們主張1995年《私人證券訴訟改革法案》中前瞻性聲明的安全港保護。本文所含信息旨在整體審閱,本文某一部分中適用於給定信息的任何規定、條件或限制,應視為適用於本文中出現的所有此類信息的其他實例。

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