傑裏·杜索（Jerry Durso），傑出的行業領袖，將接替維平·加爾（Vipin Garg）博士擔任首席執行官

此次交接是在加爾博士七年的強有力領導之後進行的

馬里蘭州蓋瑟斯堡，2025年12月1日（GLOBE NEWSWIRE）—— Altimmune, Inc.（納斯達克：ALT），一家開發用於治療肝臟和代謝疾病新型肽類藥物的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈了一項首席執行官接任計劃，維平·加爾博士將於2026年1月1日辭去公司總裁兼首席執行官職務。Altimmune的董事會主席傑裏·杜索將接任總裁和首席執行官，並保留董事會主席的職位。為確保順利過渡，加爾博士將擔任公司的顧問，任期至2026年6月30日。

自2018年以來，加爾博士指導Altimmune成為一家靈活的臨牀階段公司。在他任職期間，公司主要產品候選藥物pemvidutide已從前臨牀分子發展為準備進行第3階段的代謝功能障礙相關的脂肪肝炎（MASH）項目，並在酒精使用障礙（AUD）和酒精相關肝病（ALD）方面進行第2階段臨牀試驗。

「在過去的七年中擔任Altimmune的首席執行官是一種榮幸和特權。我為我們的團隊所取得的成就感到無比自豪，也感激有機會與一羣極具奉獻精神和才華橫溢的人們合作，他們共同努力將pemvidutide建立為公司項目和現行臨牀計劃的基礎，」Altimmune首席執行官維平·加爾博士說道。「pemvidutide為肝病患者改變治療標準提供了機會，傑裏非常適合推動這一計劃和Altimmune的前進。他在以肝病為重點的公司的首席執行官方面擁有深厚的經驗，以及在臨牀增長和商業化方面成功的長足記錄。」

Pemvidutide是一種平衡的1:1雙重胰高血糖素和GLP-1受體激動劑，已在MASH患者中顯示出顯著減少肝臟炎症和纖維化的效果，並伴有顯著的體重減輕和良好的耐受性。Altimmune預計將在本季度末與美國食品和藥物管理局（FDA）舉行第2階段試驗結束會議，以就擬議的試驗設計和第3階段MASH項目的研究終點與該機構達成一致。公司還預計將在年底前報告IMPACT第2b期試驗的48週數據，其中將包括更新的非侵入性測試（NIT）和體重減輕數據，以及安全性和其他相關數據。

「隨着Altimmune進入下一個增長階段，並為轉型為一家面向商業化的晚期臨牀公司做好準備，我非常興奮地接任首席執行官一職。我看到了pemvidutide對於肝病患者帶來獨特益處的巨大潛力，期待帶領團隊專注於為所有利益相關者創造價值，」Altimmune董事會主席傑裏·杜索說道。

「我非常欽佩維平以及他在公司任期內對Altimmune所做出的貢獻。公司今天的穩健科學和財務基礎直接得益於他的領導。特別是在MASH項目的推進上，預計在年底前會有多個重要里程碑，包括額外的臨牀數據和監管互動。我對Altimmune的未來充滿信心，並希望改善肝病患者的生活，」杜索先生繼續道。

傑裏·杜索在生命科學行業擁有超過30年的結果導向的領導經驗，具備企業及商業戰略、業務發展和運營方面的深厚專業知識。他最近擔任Intercept Pharmaceuticals的首席執行官和董事會成員，該公司專注於肝病，他在該公司建立了成功的罕見疾病業務，轉變了公司戰略，並最終成功引領公司被Alfasigma收購。在加入Intercept之前，杜索先生在賽諾菲工作了二十多年，期間在多個明星產品系列擔任高管，包括公司全球糖尿病部門的首席商業官和美國製藥業務的首席商業官。杜索先生於2025年2月被任命為Altimmune董事會成員，並於2025年8月被任命為董事會主席。

關於Altimmune

Altimmune是一家開發用於治療肝臟和代謝疾病新型肽類藥物的晚期臨牀生物製藥公司。公司的主要產品候選藥物是pemvidutide，一種用於治療代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）、酒精使用障礙（AUD）和酒精相關肝病（ALD）的胰高血糖素/ GLP-1雙重受體激動劑。欲瞭解更多信息，請訪問www.altimmune.com。

前瞻性聲明

本新聞稿中與pemvidutide（研發中的產品候選藥物）及其他業務、監管和財務事務相關的任何陳述，包括但不限於臨牀試驗研究設計、狀態、通信、結果和數據，各項臨牀資產的關鍵里程碑的時機、對pemvidutide在治療MASH、AUD和ALD方面的未來計劃或預期、獲取監管批准或商業化或銷售任何產品或藥物候選人的前景以及對我們領導和治理結構變化影響的聲明，均為1995年《私人證券訴訟改革法》意義上的前瞻性聲明。此外，在本新聞稿中提及的「可能」、「可以」、「應該」、「預計」、「相信」、「估計」、「期望」、「打算」、「計劃」、「預測」及其相關變體等詞彙，與Altimmune, Inc.相關的內容可能識別出前瞻性聲明。公司警告這些前瞻性聲明受多種假設、風險和不確定性的制約，這些因素會隨時間變化。可能導致實際結果與前瞻性聲明中討論的結果或歷史經驗實質性不同的重要因素包括：監管審查延遲、製造及供應鏈中斷、臨牀場地的可及性、入組、對醫療保健系統的不利影響及全球經濟的干擾；與人類安全相關的研究結果的可靠性以及公司產品候選藥物給藥後可能出現的不良效果；公司預計的臨牀試驗材料生產時間表的能力；未來產品進展的成功，包括未來臨牀試驗的成功。有關可能影響公司業務、財務狀況和運營結果的因素和風險的更多信息，包含在公司與美國證券交易委員會的備案中，包括在公司最近的10-K表格的「風險因素」部分、10-Q表格的季度報告以及公司向SEC提交的其他備案中，這些文件可在www.sec.gov上查閱。

投資者聯繫：

Lee Roth Burns McClellan lroth@burnsmc.com 媒體聯繫人：

Savannah Valade Real Chemistry altimmune@realchemistry.com

(完) 道瓊斯新聞社

2025年12月01日 07:30 ET (12:30 GMT)