7月22日，麗珠醫藥盤初升逾9%，消息面上，麗珠醫藥公布，近日，該公司控股附屬公司珠海市麗珠單抗生物技術有限公司(麗珠單抗)與北京鑫康合生物醫藥科技有限公司聯合開發的「重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液」(LZM012或本品)的Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點。

研究結果顯示，該研究的主要療效終點已達到。第12周PASI 100應答率，LZM012為49.5%，對照組司庫奇尤單抗為40.2%，顯示出LZM012 非劣效於司庫奇尤單抗且優效於司庫奇尤單抗。公司近期已就LZM012治療成人中重度斑塊狀銀屑病適應症，向國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)遞交上市許可申請前的溝通交流申請，推進LZM012的上市進程。