2026年7月29日，荃信生物-B（02509）發布自願公告，披露其合作伙伴Caldera Therapeutics, Inc.已與Synlogic, Inc.（場外交易市場代碼：SYBX）簽署最終合併協議，雙方將通過全股票交易方式合併為新設控股公司的全資子公司。合併完成後，新公司將沿用「Caldera Therapeutics, Inc.」名稱，並預計以股票代碼「CALD」在納斯達克資本市場掛牌交易。

為配合擬議合併，Caldera Therapeutics已獲一批醫療健康機構投資者及共同基金承諾認購，計劃在同步私募孖展中募集約2.78億美元。投資方包括Bain Capital Life Sciences、TCGX、Atlas Venture、venBio Partners、Omega Funds、Blackstone Multi-Asset Investing、LAV、Wellington Management、Janus Henderson Investors、Sirenia Capital Management LP、Vivo Capital等。孖展所得將用於支持QX030N/CLD-423針對潰瘍性結腸炎及克羅恩病的II期臨床開發，以及其他免疫介導疾病的潛在研發。該孖展預計與合併同步完成，荃信生物-B未參與此次私募孖展且未提供任何財務通融或擔保。

根據合併協議，交易完成時，Synlogic股東預計持有合併後公司約2.3%股權，Caldera Therapeutics股東預計持有約62.8%股權，參與同步私募的投資者預計持有約34.9%股權。Synlogic股東的最終持股比例將根據交易完成前其估計現金淨額進行調整。交易已獲雙方董事會批准，預計於2027年初完成，仍需獲得雙方股東批准並滿足其他慣常成交條件。合併後公司將由現任Caldera Therapeutics首席執行官Praveen Tipirneni博士領銜，董事會成員亦由Caldera方面人員組成。

荃信生物-B與Caldera Therapeutics的合作始於2025年4月23日簽訂的授權協議及股份收購協議，荃信生物-B獲得QX030N/CLD-423全球獨家許可，並完成對Caldera Therapeutics約24.88%股權的收購。至2026年6月30日，在Caldera Therapeutics A-1輪孖展後，荃信生物-B持股比例攤薄至約11.48%。

QX030N/CLD-423是一款雙特異性抗體，旨在同時抑制經臨床驗證的TL1A與IL-23p19通路，用於治療炎症性腸病及其他免疫介導疾病。該藥物採用天然IgG結構及單價1+1設計，並整合YTE半衰期延長突變。目前QX030N/CLD-423正在澳大利亞開展I期臨床試驗，試驗於2026年1月啓動並已完成給藥。前四個單次遞增劑量隊列的揭盲數據顯示，該藥物耐受性良好、無劑量限制性毒性，並在預期暴露濃度範圍內表現出血清半衰期超過40天和約80%的皮下生物利用度。Caldera Therapeutics計劃於2026年稍後公布全部五個單次遞增劑量隊列及多劑量隊列的進一步數據。

荃信生物-B提醒股東及潛在投資者在買賣公司股份時審慎行事。