復星醫藥宣佈，其子公司提交的氟比洛芬酯注射液藥品註冊申請已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准。

此次獲批標誌着該藥物在中國市場的商業化進程取得重要進展，有望為患者提供新的治療選擇。氟比洛芬酯注射液作為一種非甾體抗炎藥，主要用於術後鎮痛及炎症控制。

公司表示將積極推進後續生產及市場推廣工作，嚴格遵循監管要求，確保藥品質量與用藥安全。這一進展也體現了復星醫藥在創新藥研發領域的持續投入與成果轉化能力。