2026年2月24日，臨床階段生物製藥公司Palvella Therapeutics（納斯達克：PVLA）正式啓動承銷式公開發行，擬募集1.5億美元普通股。該公司專注於針對罕見嚴重皮膚病及血管畸形領域研發創新療法，這些疾病目前均未獲得美國FDA批准的治療方案。

根據公告，承銷商將獲得30天超額配售選擇權，可額外認購最多2250萬美元普通股。本次發行所有股份均由Palvella提供，最終規模取決於市場環境及監管條件，存在不確定性。

此次發行的聯合賬簿管理人為TD Cowen、Cantor、Stifel、Mizuho等八家機構，Lucid Capital Markets等四家機構擔任聯席經理。募集資金將主要用於研發管線推進，包括QTORIN雷帕黴素和QTORIN匹伐他汀項目，同時補充營運資金及企業一般用途。

發行依據SEC於2026年1月29日生效的S-3格式貨架註冊聲明（文件號333-292544）進行。初步招股說明書補充文件將提交SEC備案，投資者可通過指定渠道獲取。最終條款以正式版招股說明書為準。

需要強調的是，本新聞稿不構成銷售要約或購買邀約，相關證券在未完成註冊或資格認證的區域均屬非法交易。

**關於Palvella Therapeutics** 由罕見病藥物研發專家創立的Palvella，依託專利QTORIN技術平台構建多元化產品管線。主導產品QTORIN 3.9%無水雷帕黴素凝膠針對微囊型淋巴管畸形等適應症開發，次管線產品QTORIN匹伐他汀則致力於治療播散性淺表性光化性汗孔角化症。兩款候選藥物均處於研究階段，尚未獲任何監管機構批准。

**前瞻性聲明警示** 本公告包含1995年《私人證券訴訟改革法案》所界定的前瞻性陳述，涉及發行完成時間、規模及資金用途等預期。這些陳述受多重風險因素影響，實際結果可能與預期存在重大差異。具體風險詳見公司向SEC提交的公開文件，包括年度報告10-K表及後續定期報告。除非法律要求，公司無義務更新本公告發布後的前瞻性陳述。