11月7日 - 賽諾菲公司：賽諾菲與再生元的Dupixent關鍵研究滿足所有主要和次要終點，減少了過敏性真菌性鼻竇炎的症狀和體徵；申請已被FDA接受為優先審查。三期研究數據顯示，Dupixent減少了鼻部症狀和體徵。該藥物已獲得美國FDA的優先審查，目標決定日期為2026年2月28日。
11月7日 - 賽諾菲公司：賽諾菲與再生元的Dupixent關鍵研究滿足所有主要和次要終點，減少了過敏性真菌性鼻竇炎的症狀和體徵；申請已被FDA接受為優先審查。三期研究數據顯示，Dupixent減少了鼻部症狀和體徵。該藥物已獲得美國FDA的優先審查，目標決定日期為2026年2月28日。
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