Akari Therapeutics PLC (NASDAQ: AKTX) 是一家專注於開發搭載新型RNA剪接調節劑有效載荷的抗體藥物偶聯物（ADC）的腫瘤學生物技術公司。該公司近日宣佈，已通過將剩餘計劃投資交割合併為單一孖展事件，完成了先前公布的私募股權投資（PIPE）。結合五月份完成的認股權證行權，公司在2026年第二季度總計獲得了約830萬美元資本。

Akari Therapeutics總裁兼首席執行官Abizer Gaslightwala表示：「我們感謝投資者團體決定提前完成原定計劃的剩餘孖展，並感謝其中部分投資者通過行權進一步增加了承諾。這筆額外資金預計將為我們提供更大的財務靈活性，以推動AKTX-101進入一期首次人體臨床試驗，同時通過潛在的戰略合作伙伴關係推進我們專有的PH1 RNA剪接調節劑ADC有效載荷。」

根據此前公告，Akari與部分現有投資者簽訂了一份證券購買協議。根據協議，公司同意通過私募方式發行總計1，470，588份美國存托股票（ADS）或用於購買ADS的預孖展認股權證，同時向每位投資者發行可購買1，470，588份ADS的H系列、I系列和J系列認股權證。

根據購買協議，此次發行總額550萬美元的毛收益原計劃分三批到位：第一批已於2026年5月底完成，第二和第三批則分別計劃在2026年6月和7月進行。隨後，各方同意將第二和第三批交割合併為一次最終交割，並於2026年6月26日完成。相關H系列、I系列和J系列認股權證的發行仍需在定於2026年6月30日舉行的公司年度股東大會上獲得股東批准。

此外，在2026年5月期間，公司還從參與PIPE的部分投資者行權中獲得了約280萬美元的額外收益。

關於Akari Therapeutics Akari Therapeutics是一家腫瘤學生物技術公司，致力於開發搭載獨特有效載荷PH1的下一代抗體藥物偶聯物（ADC），該載荷靶向RNA剪接。利用其創新的ADC發現平台，公司能夠生成ADC候選藥物，並根據針對任何感興趣抗原靶點的應用需求進行優化。

Akari的主要候選藥物AKTX-101靶向癌細胞上的Trop2受體，並採用專有連接子，使其能夠將新型PH1有效載荷直接遞送至腫瘤內，同時最大限度地減少脫靶效應。與目前使用微管抑制劑和DNA損傷劑作為有效載荷的ADC不同，PH1是一種新型有效載荷，是一種旨在破壞癌細胞內部RNA剪接的剪接體調節劑。臨床前動物模型顯示，這種剪接調節可誘導癌細胞死亡，同時激活先天性和適應性免疫系統，從而驅動強大而持久的活性。在臨床前研究中，與使用傳統有效載荷的ADC相比，AKTX-101已顯示出顯著的活性和更長的生存期。此外，AKTX-101有潛力與檢查點抑制劑產生協同作用，並且無論是作為單一療法還是與檢查點抑制劑聯合使用，都已證明能延長生存期。PH1有效載荷還被證明對具有KRAS、BRAF、ARV7、FGFR3融合等關鍵致癌驅動因子的癌細胞非常有效。公司已啓動AKTX-101的新藥臨床試驗申請（IND）支持性研究，目標是在2027年年中之前啓動其首次人體試驗。

Akari還在開發AKTX-102，這是一種靶向CEACAM5（癌胚抗原相關細胞粘附分子-5）的ADC候選藥物，CEACAM5是一種經過充分驗證、在多種實體瘤中廣泛表達的腫瘤抗原。AKTX-102旨在利用Akari專有的PH1剪接體調節有效載荷和新型抗體結構，實現差異化的腫瘤細胞殺傷和免疫激活。

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