波士頓，2026年2月3日——臨牀階段生物製藥公司Pyxis Oncology, Inc.（納斯達克代碼：PYXS）今日宣佈領導層交接計劃，旨在持續推進公司戰略與臨牀目標的執行。

自公司首次公開募股以來一直擔任董事會成員的Thomas Civik被任命為臨時首席執行官，即刻生效。這位在癌症治療領域擁有豐富經驗且業績斐然的生物技術高管將接替卸任總裁、首席執行官兼首席醫療官職務的Lara S. Sullivan博士。

通過此次人事調整，Pyxis Oncology將由深度熟悉公司戰略及研發項目的資深領導者掌舵。公司現有的臨牀開發領導團隊將繼續無縫執行進行中的試驗與運營重點。與此同時，董事會已啓動系統化的永久首席執行官遴選程序。

董事會主席John Flavin表示："任命Tom為臨時CEO是為了確保領導力的穩健過渡與業務連續性。他在腫瘤研發、商業化及企業構建方面擁有數十年的實戰經驗。作為長期任職的現任董事，他對Pyxis Oncology的科學戰略有深刻理解，我們堅信其能帶領公司穩步前行，同時董事會將全面物色永久領導人選。我謹代表董事會感謝Lara在公司發展關鍵期作出的貢獻，包括推動MICVO進入臨牀階段並引領公司度過重要成長期。"

Lara S. Sullivan博士坦言："擔任Pyxis Oncology總裁、首席執行官兼首席醫療官是一段寶貴經歷。過去六年領導公司期間，團隊在推進MICVO項目上取得的進展令我自豪。我對領導團隊推動晚期腫瘤資產的專業能力充滿信心，相信他們能引領MICVO進入下一階段臨牀開發。"

Pyxis Oncology的核心項目micvotabart pelidotin（MICVO）目前正同步推進兩項臨牀試驗：一項針對二線及以上複發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（R/M HNSCC）的1期單藥治療研究，以及一項評估MICVO聯合默克抗PD-1療法帕博利珠單抗用於一線/二線R/M HNSCC的1/2期研究。公司將持續聚焦現有臨牀項目及近期里程碑的高效執行。

臨時首席執行官Thomas Civik強調："未來我們將集中資源加速評估MICVO的潛力。Pyxis Oncology已奠定堅實的科研與臨牀基礎，我們對核心項目的前景保持樂觀。"

Civik先生最近曾任Five Prime Therapeutics總裁兼首席執行官，主導該公司於2021年4月被安進以19億美元收購。此前他擔任Foundation Medicine首席商務官期間，推動業務顯著增長併成功上市首款FDA批准的泛癌種基因組譜檢測產品。他還曾擔任ImCheck Therapeutics與Repare Therapeutics董事會主席，深度參與兩家公司被益普生和XOMA收購的戰略決策。

職業生涯早期，Civik在基因泰克服務17年，負責包括阿瓦斯汀、Tecentriq、 Alecensa與特羅凱在內的多款重磅腫瘤療法。他持有聖諾伯特學院文學學士學位及西北大學凱洛格管理學院工商管理碩士學位。

【公司及項目背景】 Pyxis Oncology, Inc.是一家專注於難治性癌症療法開發的臨牀階段生物製藥企業。其核心候選藥物micvotabart pelidotin（MICVO）是首款靶向纖維連接蛋白額外結構域B（EDB+FN）的抗體偶聯藥物（ADC），該靶點作為腫瘤細胞外基質的非細胞結構成分，在多種實體瘤微環境中特異性高表達，而正常成人組織中幾乎缺失。MICVO通過三重作用機制治療實體瘤：直接殺傷腫瘤細胞、旁觀者效應及免疫原性細胞死亡。目前該藥正於R/M HNSCC及其他實體瘤患者中開展1期臨牀試驗，涵蓋單藥及聯合默克抗PD-1療法KEYTRUDA®（帕博利珠單抗）的療效評估。

MICVO已獲得美國FDA針對鉑類化療及抗PD(L)-1療法後疾病進展的R/M HNSCC成人患者的快速通道認定。KEYTRUDA®為默克子公司默沙東的註冊商標。

（注：前瞻性陳述部分按慣例精簡，保留風險提示核心信息。） 本新聞稿包含符合《1995年私人證券訴訟改革法案》安全港條款的前瞻性陳述。實際結果可能因多重因素與陳述產生重大差異，相關風險細節已載於公司2025年11月3日向SEC提交的10-Q表格中"風險因素"章節。除法律要求外，公司無義務更新前瞻性陳述。