Cullinan Therapeutics 正式對外披露，其針對候選藥物 CLN-049 與美國食品藥品監督管理局（FDA）召開的 I 期結束會議已取得積極反饋。基於這一關鍵進展，公司決定將該項目推進至一項具有潛在註冊意義的 II 期臨床研究，針對適應症為急性髓系白血病（AML）。這一舉措標誌着該藥物的開發進程邁入關鍵階段。
Cullinan Therapeutics 正式對外披露，其針對候選藥物 CLN-049 與美國食品藥品監督管理局（FDA）召開的 I 期結束會議已取得積極反饋。基於這一關鍵進展，公司決定將該項目推進至一項具有潛在註冊意義的 II 期臨床研究，針對適應症為急性髓系白血病（AML）。這一舉措標誌着該藥物的開發進程邁入關鍵階段。
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