Vir Biotechnology, Inc. 公布的最新數據顯示，在其VIR-5500藥物的臨床研究中，接受劑量不低於3000微克/公斤、每三周一次（Q3W）給藥方案的隊列取得了顯著成果。該隊列患者的前列腺特異性抗原（PSA）水平出現深度下降，其中PSA50（即PSA水平較基線下降≥50%）的應答率達到82%，而PSA90（即PSA水平較基線下降≥90%）的應答率也高達53%。此外，根據實體瘤療效評價標準（RECIST）進行評估，該隊列中觀察到了客觀緩解，表明藥物具有抗腫瘤活性。
Vir Biotechnology, Inc. 公布的最新數據顯示，在其VIR-5500藥物的臨床研究中，接受劑量不低於3000微克/公斤、每三周一次（Q3W）給藥方案的隊列取得了顯著成果。該隊列患者的前列腺特異性抗原（PSA）水平出現深度下降，其中PSA50（即PSA水平較基線下降≥50%）的應答率達到82%，而PSA90（即PSA水平較基線下降≥90%）的應答率也高達53%。此外，根據實體瘤療效評價標準（RECIST）進行評估，該隊列中觀察到了客觀緩解，表明藥物具有抗腫瘤活性。
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