Abpro公司與Celltrion公司聯合宣佈，其核心多特異性抗體抗癌候選藥物Abp-102（亦稱為Ct-P72）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的新藥臨床試驗（IND）批准。

這一重要進展標誌着該創新療法正式獲准進入臨床開發階段，為後續的人體試驗鋪平道路。Abp-102/Ct-P72作為一種多特異性抗體，旨在通過靶向多個癌症信號通路，更有效地攻擊腫瘤細胞。

此次IND獲批是基於臨床前研究顯示的積極數據，證明了其在治療特定癌症類型方面的潛力。兩家公司計劃迅速推進臨床試驗，以評估該藥物在患者中的安全性和有效性。