Verrica Pharmaceuticals宣佈，其評估Ycanth®用於治療尋常疣的首個關鍵性III期臨床試驗（Cove-2）已圓滿完成患者入組。公司預計，該試驗的頂線數據將在2027年第一季度對外公布。

這一里程碑標誌着Verrica Pharmaceuticals在推進Ycanth®治療常見皮膚疾病方面邁出了關鍵一步。Cove-2試驗作為驗證Ycanth®療效與安全性的重要臨床項目，其順利入組為後續數據讀出奠定了堅實基礎。

隨着入組工作的收官，研究團隊正全力推進後續隨訪與數據收集流程。業界普遍關注這項試驗的最終結果，因為它不僅關係到Ycanth®的監管審批前景，更可能為尋常疣患者帶來新的治療選擇。Verrica Pharmaceuticals對這一進展表示樂觀，並將持續致力於為患者提供創新療法。