Pasithea Therapeutics Corp.宣佈，其針對晚期癌症的一期研究獲得了積極的中期數據，結果顯示在經MEK/BRAF預處理的患者中，其藥物展現出長期安全性、耐受性以及持久的臨床活性。公司同時宣佈了研究方案的擴展計劃。
數據顯示，候選藥物PAS-4展現出良好的安全性特徵，僅觀察到1級或2級不良事件。此外，研究方案已獲修訂，將PAS-4的劑量遞增範圍擴展至最高52毫克。
為進一步評估藥物特性，公司已啓動一項關於PAS-4藥代動力學的初步食物效應研究。
Pasithea Therapeutics Corp.宣佈，其針對晚期癌症的一期研究獲得了積極的中期數據，結果顯示在經MEK/BRAF預處理的患者中，其藥物展現出長期安全性、耐受性以及持久的臨床活性。公司同時宣佈了研究方案的擴展計劃。
數據顯示，候選藥物PAS-4展現出良好的安全性特徵，僅觀察到1級或2級不良事件。此外，研究方案已獲修訂，將PAS-4的劑量遞增範圍擴展至最高52毫克。
為進一步評估藥物特性，公司已啓動一項關於PAS-4藥代動力學的初步食物效應研究。
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