微創心通-B於2025年在結構性心臟病與心臟節律管理（CRM）雙核心業務方面持續發力，全年收入達57,044千美元，較2024年的50,805千美元按年增長12.3%，毛利亦保持上升勢頭。然而，年內虧損從7,485千美元擴大至18,824千美元，經營成本投入上升帶來的壓力在擴大全球佈局的過程中進一步顯現。

在具體業務領域，本集團通過與微創心脈的戰略合併，整合了結構性心臟病和CRM業務，形成心臟瓣膜介入治療、左心耳封堵術及心律管理的綜合性心血管產品組合。報告顯示，TAVI板塊在國內市場已完成近4,000例植入，LAAC產品保持快速增長並獲得國際學術認可，同時CRM板塊在高低電壓器械、遠程監護及植入式設備等多方面深耕創新，不斷拓寬臨床應用場景。

從成本與費用角度來看，2025年銷售及分銷成本升至26,378千美元，研發支出則降至14,463千美元。經營活動產生的現金淨流出額為3,318千美元，較2024年顯著收窄78.45%，顯示出一定程度的經營效率改善。投資活動方面通過更大規模的定期存款贖回和物業設備投入等舉措，實現51,925千美元的正向現金流。孖展活動淨流入5,696千美元，主要受借款增加及非控股權益相關收購影響。

截至2025年12月31日，總資產升至669,669千美元，負債則從2024年的63,166千美元增至413,437千美元，非流動負債增長明顯。權益總額為256,232千美元，較2024年的309,066千美元有所減少。公司流動資產仍較為充裕，達373,195千美元，較上一年提升60.2%。

公司在報告期內推動了多個核心心臟醫療器械的研發與商業化進程，包括經導管主動脈瓣置換（TAVI）、AnchorMan®錨王™左心耳封堵系統及各類遠程醫療監測設備。同時，AnchorMan錨定位工卡取得歐盟CE MDR認證，VitaFlow®維心流™和VitaFlow Liberty® 自由·維心流™等系列產品在國內及海外市場進一步佈局。

在行業環境方面，結構性心臟病與心力衰竭管理的全球需求快速擴增。老齡化趨勢和跨區域治療需求的增加，使全周期、多元化心臟病管理獲得更大空間。按照集團規劃，未來將繼續深化TAVI、LAAC與CRM等細分業務板塊的一體化平台建設，通過技術迭代和國際市場開拓提高核心產品的全球認可度。

在公司治理和董事會層面，2025年對多項委員會進行調整並新設戰略委員會和商業化委員會，以加強對研發、經營和合規等各領域的監督與指引。集團也在本年完成與微創心脈的整合，在供應鏈、銷售和技術研發方面實現資源共享，為後續在心血管整體方案領域的進一步擴張奠定了基礎。

雖然規模化投入導致年內虧損有所擴大，但集團仍實現營業收入的穩健上升，並在研發、籌資及戰略協同等方面取得進展。未來，隨着TAVI與CRM等主要產品的持續深耕及多項管線技術升級，微創心通-B預計強化心血管一體化業務，利用廣泛的國際學術合作和全球化視野，向更多區域與市場提供經心臟介入及心律管理的綜合醫療器械解決方案。