Karyopharm Therapeutics Inc.（納斯達克代碼：KPTI）宣佈，其評估Selinexor聯合Ruxolitinib治療骨髓纖維化的三期SENTRY試驗，已被遴選為2026年歐洲血液學協會（EHA）年會的最新突破性口頭報告。

這項名為SENTRY的關鍵性三期試驗，旨在評估口服核輸出抑制劑Selinexor聯合JAK抑制劑Ruxolitinib，在既往未接受過JAK抑制劑治療的骨髓纖維化患者中的療效與安全性。試驗達到主要終點的積極結果，將為該聯合療法在這一適應症中的應用提供重要依據。

入選EHA年會的最新突破性報告環節，彰顯了國際血液學界對該試驗數據及其潛在臨床價值的高度期待。該環節通常專門用於展示在數據鎖庫截止日期後產生的、具有重大影響力的最新研究成果。

骨髓纖維化是一種罕見的骨髓增生性腫瘤，目前治療選擇有限。Selinexor作為一種首創的口服選擇性核輸出抑制劑，通過阻斷癌細胞中關鍵的核輸出蛋白XPO1發揮作用，其與Ruxolitinib的聯合應用有望為患者帶來新的治療希望。

公司計劃在2026年EHA年會上詳細公布SENTRY試驗的完整數據。