Propanc Biopharma, Inc. 計劃在澳大利亞提交臨床試驗申請，旨在啓動一項涉及30至40名晚期癌症患者的1B期研究。這一舉措標誌着該公司在推進其新型癌症治療方案的臨床開發道路上邁出了關鍵一步。研究將聚焦於評估候選療法的安全性、耐受性及初步療效，目標人群是那些已接受過標準治療但疾病仍出現進展的患者。

該1B期研究的設計旨在收集至關重要的臨床數據，為後續更廣泛的臨床試驗奠定基礎。在澳大利亞提交CTA的決定，反映了公司利用該國高效監管框架和強大臨床研究生態系統的戰略考量。成功完成此階段研究，有望為Propanc Biopharma, Inc.的核心產品管線帶來重要的價值提升，並為其針對難治性癌症的開發策略提供關鍵支持。