武田製藥與Protagonist Therapeutics Inc（納斯達克代碼：PTGX）共同宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式受理其聯合研發藥物Rusfertide的新藥申請（NDA），並授予其優先審評資格。Rusfertide作為一種潛在的首創療法，旨在用於治療真性紅細胞增多症患者。
武田製藥與Protagonist Therapeutics Inc（納斯達克代碼：PTGX）共同宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式受理其聯合研發藥物Rusfertide的新藥申請（NDA），並授予其優先審評資格。Rusfertide作為一種潛在的首創療法，旨在用於治療真性紅細胞增多症患者。
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