6月10日。吉利德科學盤前跌超4%，公司表示美國食品藥品監督管理局（FDA）已對其兩種實驗性HIV治療藥物的聯合用藥試驗實施臨牀暫停。
吉利德稱，FDA做出這一決定是因為部分接受聯合用藥的患者被發現CD4+T淋巴細胞水平降低。CD4+T細胞是人體免疫系統中的關鍵白細胞類型。被叫停的試驗涉及GS-1720和GS-4182兩種藥物，其中包括兩項中後期階段試驗以及三項早期階段試驗。
6月10日。吉利德科學盤前跌超4%，公司表示美國食品藥品監督管理局（FDA）已對其兩種實驗性HIV治療藥物的聯合用藥試驗實施臨牀暫停。
吉利德稱，FDA做出這一決定是因為部分接受聯合用藥的患者被發現CD4+T淋巴細胞水平降低。CD4+T細胞是人體免疫系統中的關鍵白細胞類型。被叫停的試驗涉及GS-1720和GS-4182兩種藥物，其中包括兩項中後期階段試驗以及三項早期階段試驗。
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