生物技術公司Niagen Bioscience宣佈，其候選藥物NB4168用於治療共濟失調毛細血管擴張症（A-T）的研發，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的罕見兒科疾病（RPD）認定，以及歐洲藥品管理局（EMA）授予的孤兒藥產品（OMPD）認定。這兩項認定標誌着該藥物在針對這一嚴重罕見疾病的開發進程中取得了重要監管進展。
生物技術公司Niagen Bioscience宣佈，其候選藥物NB4168用於治療共濟失調毛細血管擴張症（A-T）的研發，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的罕見兒科疾病（RPD）認定，以及歐洲藥品管理局（EMA）授予的孤兒藥產品（OMPD）認定。這兩項認定標誌着該藥物在針對這一嚴重罕見疾病的開發進程中取得了重要監管進展。
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