臨床階段生物製藥公司Trevi Therapeutics（納斯達克代碼：TRVI）今日宣佈，已啓動承銷式公開發行，計劃發售總值1.5億美元的普通股。本次發行全部股份均由Trevi提供。公司還擬授予承銷商30天超額配售選擇權，可額外認購最多2250萬美元的普通股，發行價格將扣除承銷折扣與佣金。

摩根士丹利、Leerink Partners、Cantor及Stifel擔任此次發行的聯席賬簿管理人，Oppenheimer & Co.則出任牽頭經理。此次發行需視市場及其他條件而定，無法保證發行能否順利完成、具體規模或最終條款。

本次股票發行依據Trevi於2025年11月13日向美國證券交易委員會提交的S-3格式貨架註冊聲明（文件編號333-291517）進行，該聲明在提交時已自動生效。發行僅通過構成註冊聲明組成部分的招股說明書補充文件及相關招股說明書實施。預計初步招股說明書補充文件將很快提交至SEC，投資者可登入SEC官網www.sec.gov免費獲取文件副本，或聯繫各承銷商索取。

需要強調的是，本新聞稿不構成任何證券出售要約或認購邀約，亦不得在未符合相關司法管轄區證券法註冊或資格要求的情況下進行證券交易。

**關於Trevi Therapeutics公司**

Trevi Therapeutics是一家專注於研發創新療法Haduvio（口服納布啡緩釋片）的臨床階段生物製藥企業，該藥物針對特發性肺纖維化慢性咳嗽、非IPF間質性肺病慢性咳嗽及難治性慢性咳嗽患者。Haduvio是首個在臨床試驗中對IPF慢性咳嗽和難治性慢性咳嗽均展現出顯著止咳效果的候選療法。其通過中樞與外周雙重作用機制，作為κ激動劑和μ拮抗劑靶向調控慢性咳嗽的關鍵 opioid 受體。目前納布啡未被美國緝毒局列為管制藥物。

Trevi計劃將Haduvio作為口服納布啡緩釋片的商品名，其安全性與有效性尚未獲得任何監管機構評估。

**前瞻性聲明聲明**

本新聞稿中涉及非歷史事實的陳述均屬《1995年私人證券訴訟改革法案》所界定的「前瞻性聲明」。此類聲明存在風險與不確定性，實際結果可能與預期存在重大差異。相關內容涵蓋但不限於對公開發行的預期規模、市場條件影響的判斷，以及使用「相信」「預計」「計劃」「可能」等措辭的表述。影響前瞻性的風險因素包括：市場波動性、發行完成的不確定性，以及Trevi向SEC提交的初步招股說明書補充文件、2025財年10-K年報中披露的各類風險。所有前瞻性聲明僅代表發布之日的判斷，公司無義務根據後續事件對聲明進行更新。