康乃德生物醫藥宣佈，其研發的Rademikibart 300毫克靜脈推注劑型在針對哮喘及慢性阻塞性肺病（COPD）的臨床研究中取得突破性進展。數據顯示，該治療方案能夠促使患者第一秒用力呼氣容積（FEV1）實現快速且顯著的提升，改善幅度達到或超過200毫升。

這一結果凸顯了Rademikibart在呼吸系統疾病治療領域的潛在價值。FEV1作為衡量肺功能的關鍵指標，其快速改善對緩解患者症狀、提升生活質量具有重要意義。研究證實，該藥物通過靜脈推注給藥，起效迅速，為哮喘和慢阻肺患者提供了新的治療選擇。

康乃德生物醫藥將繼續推進相關臨床研究，深入探索Rademikibart的療效與安全性，致力於為全球呼吸疾病患者帶來更優的治療方案。