阿爾凱默斯宣佈，其針對特發性嗜睡症成人患者的Lumryz®（羥丁酸鈉）緩釋製劑，在名為Revitalyz℠的關鍵性3期研究中取得了積極的頂線結果。這項研究評估了該藥物在改善患者日間過度嗜睡症狀方面的有效性與安全性。初步數據顯示，與安慰劑相比，Lumryz®達到了預設的主要療效終點，顯示出統計學上的顯著改善。安全性特徵與藥物已知信息一致，未發現新的安全問題。這一積極結果標誌着阿爾凱默斯在睡眠障礙治療領域取得了重要進展，為公司後續向監管機構提交新藥申請奠定了基礎。