Rigel Pharmaceuticals宣佈，該公司針對低風險骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者開展的R289藥物1B期臨牀研究的劑量擴展階段已成功招募首位患者入組。這一里程碑標誌着該項臨牀試驗進入了關鍵的新階段，為進一步評估R289在治療低風險MDS患者中的安全性和有效性奠定了基礎。
Rigel Pharmaceuticals宣佈，該公司針對低風險骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者開展的R289藥物1B期臨牀研究的劑量擴展階段已成功招募首位患者入組。這一里程碑標誌着該項臨牀試驗進入了關鍵的新階段，為進一步評估R289在治療低風險MDS患者中的安全性和有效性奠定了基礎。
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