美國食品藥品監督管理局（FDA）發布公告稱，ICU醫療公司正在召回其生產的靜脈輸液重力滴定器套裝。此次召回的原因是該滴定器組件中缺少一個關鍵的內部截止閥，該閥門的設計功能是用於停止液體流動。這一缺陷可能導致無法有效控制藥液流速，存在潛在的安全風險。
美國食品藥品監督管理局（FDA）發布公告稱，ICU醫療公司正在召回其生產的靜脈輸液重力滴定器套裝。此次召回的原因是該滴定器組件中缺少一個關鍵的內部截止閥，該閥門的設計功能是用於停止液體流動。這一缺陷可能導致無法有效控制藥液流速，存在潛在的安全風險。
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