臨床階段生物技術公司Larimar Therapeutics, Inc.（納斯達克：LRMR）於2026年2月25日披露，正式啓動規模達7500萬美元的普通股承銷公開發行。部分投資者可選擇以預孖展權證替代普通股進行認購。該公司同時授予承銷商30天超額配售選擇權，可按發行價額外認購至多1125萬美元的證券（需扣除承銷折扣與佣金）。本次發行所有普通股及預孖展權證均由Larimar Therapeutics直接出售，最終完成與否將取決於市場環境及其他條件，實際發行規模與條款可能存在變數。

J.P.摩根與古根海姆證券擔任本次發行的聯合簿記管理人。公司計劃將發行淨收益用於核心藥物nomlabofusp的臨床開發，並補充營運資金及企業一般用途，包括研發投入與商業化支出。

本次發行依託於2024年5月24日在美國證券交易委員會（SEC）生效的S-3格式儲架註冊聲明（文件編號333-279275）。發行相關初步招股說明書補充文件及招股書將提交至SEC官網（www.sec.gov）供公衆查閱。投資者亦可通過J.P.摩根證券有限責任公司或古根海姆證券有限責任公司的指定渠道獲取文件副本。最終發行條款將以提交至SEC的最終版招股說明書補充文件為準。

本新聞內容不構成銷售要約或認購邀約，亦不得在未符合證券法註冊或資格認證要求的司法管轄區進行證券銷售。

關於Larimar Therapeutics, Inc.： 這家臨床階段生物技術公司致力於開發複雜罕見病療法。其核心候選藥物nomlabofusp針對弗裏德賴希共濟失調症研發，公司還計劃利用細胞內遞送平台設計新型融合蛋白，治療其他因細胞內生物活性化合物缺失引發的罕見疾病。

前瞻性聲明警示： 本新聞包含1995年《私人證券訴訟改革法案》所界定的前瞻性陳述。諸如「可能」「將會」「預期」「計劃」等表述及意圖聲明均屬此類陳述，反映管理層當前預期。相關內容涉及市場環境、發行完成時間與規模、收益用途及超額配售權行使等不確定性事項。實際結果可能因風險因素與市場波動而與陳述產生重大差異，具體風險詳見提交至SEC的初步招股說明書補充文件及公司定期報告。本新聞發布之日後的信息更新或事件進展不構成本公司更新前瞻性陳述的義務。

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