VistaGen Therapeutics 公布的一項事後分析結果顯示，其候選藥物 Fasedienol 在針對極重度社交焦慮障礙亞組患者的研究中，達到了名義上的統計學顯著性。

該分析聚焦於病情程度最為嚴重的患者群體，數據顯示，與安慰劑相比，Fasedienol 在這一特定亞組中展現出具有前景的療效信號。名義統計顯著性意味着，在未對多重檢驗進行調整的情況下，結果達到了預設的統計閾值。

這一發現為 Fasedienol 的後續臨床開發路徑提供了新的見解。公司可能會基於此數據，進一步探索在重度患者人群中的治療潛力。社交焦慮障礙藥物市場存在大量未滿足的臨床需求，尤其是對於傳統療法反應不佳的極重度患者。