生物技術公司Kymera Therapeutics宣佈，其創新藥物KT-621已完成針對哮喘患者的首例給藥，標誌着該口服Stat6降解劑正式進入Breadth二期B階段臨床試驗。作為同類首創療法，KT-621通過靶向降解Stat6蛋白來調節免疫反應，為中重度哮喘患者提供潛在治療選擇。

此次臨床試驗旨在評估KT-621的安全性、耐受性及有效性，預計將納入多國臨床研究中心的重症哮喘患者。該階段試驗數據的收集與分析，將為後續全球臨床開發策略提供關鍵依據。

Stat6信號通路在過敏性炎症疾病中扮演核心角色。KT-621作為首款進入臨床階段的口服Stat6降解劑，其創新機制有望突破現有哮喘療法的侷限。若臨床試驗結果積極，該藥物或將成為哮喘治療領域的重要里程碑。