美敦力公司宣佈，其Stealth Axis™手術系統已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的上市許可。該系統是脊柱外科領域首個集成了術前規劃、術中導航和機器人輔助操作的一體化平台，標誌着脊柱手術技術邁向全新階段。

該平台通過將三維規劃軟件、實時導航系統與機器人器械控制相結合，能夠幫助外科醫生更精準地定位手術路徑，提升植入物放置的準確性。臨牀數據顯示，該技術可顯著縮短手術時間，減少術中輻射暴露，並為複雜脊柱病例提供個性化手術方案。

此次獲批進一步鞏固了美敦力在智能外科領域的領先地位。公司表示，該平台將逐步在全球範圍內推廣，旨在通過數字化技術推動脊柱手術的標準化與精準化發展。