美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式受理施貴寶（Bristol-Myers Squibb）提交的新藥Iberdomide上市申請，該藥物旨在治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者。這一進展標誌着施貴寶在血液腫瘤領域研發的重要里程碑，為患者提供了新的治療希望。

多發性骨髓瘤作為一種惡性血液疾病，復發或難治性病例的治療選擇有限，臨牀需求迫切。Iberdomide作為一種創新療法，其申請獲受理意味着FDA將基於現有數據展開審評，未來可能加速該藥物的上市進程。施貴寶持續投入研發，展現了其在腫瘤治療領域的戰略佈局與執行力。