默沙東公司宣佈，其TROFUSE-005試驗評估Sacituzumab Tirumotecan（Sac-TMT）在特定晚期或複發性子宮內膜癌患者中，達到了總生存期和無進展生存期的主要終點。該藥物的安全性特徵與既往研究報告中所觀察到的情況保持一致。
與醫生選擇的治療方案相比，Sac-TMT在總生存期和無進展生存期方面均顯示出統計學上顯著且具有臨床意義的改善。此外，該研究也達到了其關鍵的次要終點——客觀緩解率。
默沙東公司宣佈，其TROFUSE-005試驗評估Sacituzumab Tirumotecan（Sac-TMT）在特定晚期或複發性子宮內膜癌患者中，達到了總生存期和無進展生存期的主要終點。該藥物的安全性特徵與既往研究報告中所觀察到的情況保持一致。
與醫生選擇的治療方案相比，Sac-TMT在總生存期和無進展生存期方面均顯示出統計學上顯著且具有臨床意義的改善。此外，該研究也達到了其關鍵的次要終點——客觀緩解率。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。