馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2026年8月31日（GLOBE NEWSWIRE）—— Acrivon Therapeutics, Inc.（簡稱"Acrivon"或"Acrivon Therapeutics"）（納斯達克代碼：ACRV），一家臨床階段、致力於發現和開發精準藥物的生物技術公司，利用其專有的Generative Phosphoproteomics AP3（Acrivon預測性精準蛋白質組學）平台進行理性藥物設計和預測性臨床開發，今日宣佈任命Michaela Levin博士為首席商務官，自2026年8月31日起生效。
Levin博士擁有深厚且廣泛的生物技術商務拓展背景，涵蓋企業戰略與併購交易執行、全球及區域合作伙伴關係建立、技術授權以及戰略性管線組合開發。在Acrivon的崗位上，她將與高管團隊緊密協作，主導公司的商務拓展與合作活動，包括識別、評估並執行旨在最大化AP3平台及產品管線價值的戰略機遇。
"Michaela是一位卓有成就的商務拓展領導者，在多個治療領域識別、構建並執行增值交易方面擁有亮眼的成功記錄，"Acrivon首席執行官、總裁兼聯合創始人Peter Blume-Jensen醫學博士、哲學博士表示。"我們十分高興歡迎她加入Acrivon，她豐富的交易經驗和廣泛的行業人脈，將對我們啓動戰略性商務拓展與合作伙伴計劃起到至關重要的作用。"
"在公司發展的關鍵階段加入Acrivon，我倍感振奮，"Levin博士表示。"Acrivon獨具差異化的AI驅動AP3平台和日益壯大的產品管線，為戰略合作創造了極具吸引力的機遇。我期待與Peter及整個團隊攜手，通過嚴謹而富有創造性的交易機制，構建富有成效的合作伙伴關係，創造切實可見的價值。"
Levin博士此前在Recursion擔任商務拓展副總裁，該公司前身為Exscia，是一家人工智能平台公司。任職期間，她幫助公司優先推進其腫瘤學和罕見病管線，主導從Rallybio收購ENPP1抑制劑REV102全部權利的交易，並談判達成多項戰略條款書。在此之前，她曾在Editas Medicine擔任產品情報與商務拓展副總裁，幫助制定管線策略並談判授權交易，包括與Vertex Pharmaceuticals達成的Cas9基因編輯技術許可協議。更早時期，她在Ovid Therapeutics擔任商務拓展領導職務，談判了多項許可協議，包括與阿斯利康達成的全球獨家授權協議。在Ovid之前，她就職於Constellation Pharmaceuticals，主導了盡職調查工作，最終推動公司被MorphoSys AG以17億美元收購。她的商務拓展和技術商業化職業生涯始於哈佛大學技術開發辦公室和Mass General Brigham，在那裏她負責管理並授權生命科學知識產權，並協助創辦了多家生物技術衍生公司。
Levin博士在弗吉尼亞大學獲得神經科學博士學位，並在波士頓兒童醫院和哈佛醫學院完成了神經生物學博士後研究。
**入職激勵獎勵**
為配合Levin博士擔任首席商務官，公司已根據其2023年入職激勵計劃批准了入職激勵獎勵。該等入職獎勵以限制性股票單位和股票期權的形式發放，授予日期為2026年8月31日。
該員工獲得可購買130,000股Acrivon普通股的期權，以及30,000個限制性股票單位。股票期權的行權價格相當於授予日Acrivon普通股在納斯達克全球市場的收盤價。期權將在該員工僱佣生效日期所在月份次日首日的第一個周年日歸屬25%，此後每月以2.083%的比例分期歸屬，前提是該員工在每個歸屬日均持續受僱。限制性股票單位將在僱佣生效日期所在月份次年首日的第一個周年日歸屬100%，前提是歸屬日當日仍持續受僱。
上述入職激勵授予已獲Acrivon董事會批准，符合納斯達克規則5635(c)(4)的要求，並根據納斯達克規則5635(c)(4)作為就業的重大誘因而授予。
**關於Acrivon Therapeutics**
Acrivon是一家臨床階段生物製藥公司，利用其專有的生成式磷酸化蛋白質組學AP3平台發現和開發精準藥物。該平台使公司能夠以無偏方式解讀並量化完整細胞內化合物特異性、藥物調控的通路活性水平，產生TB級專有數據，並提供快速、可操作的洞見。AP3平台由一套日益擴展的強大自主研發工具組成，包括將多模態數據轉換為可供生成式AI分析的結構化數據的AP3數據門戶、AP3激酶底物關係預測器和AP3相互作用組。這些獨特能力使公司能夠超越傳統藥物發現的侷限性，亦超越當前基於AI的以靶點為中心的藥物發現路徑，通過細胞內蛋白質網絡分析快速設計具有理想通路效應的高度差異化化合物，並將這些候選藥物推進至臨床階段，實現精簡高效的開發流程。
Acrivon目前正在推進其主導項目ACR-368（亦稱prexasertib），這是一種靶向CHK1和CHK2的選擇性小分子抑制劑，目前正處於針對子宮內膜癌的潛在註冊性2期試驗中。公司已就ACR-368單藥療法在基於OncoSignature預測敏感性的子宮內膜癌患者中的研究獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道資格認定。FDA還已為ACR-368 OncoSignature檢測授予突破性器械認定，該檢測旨在識別可能從ACR-368治療中獲益的子宮內膜癌患者。
除ACR-368外，Acrivon還正利用其專有的生成式AI驅動磷酸化蛋白質組學AP3平台，推進基於共結晶技術自主研發的管線項目。其中包括ACR-2316，這是一種新型、強效、選擇性WEE1/PKMYT1抑制劑，專為卓越的單藥活性而設計。ACR-2316的1/2期研究正在進行隨機劑量擴展階段。初步數據顯示出高度差異化的、良好的安全性特徵，主要限於一過性的、基於機制的血液學不良事件，且以中性粒細胞減少症為主。在多種腫瘤類型中均觀察到臨床活性，包括小細胞肺癌、鱗狀非小細胞肺癌和肺腺癌——這些腫瘤類型目前對單藥WEE1或PKMYT1抑制劑均顯示出不敏感性。已觀察到持久的臨床活性，部分肺癌受試者接受治療超過一年。
此外，公司正在開展多個針對CDK11的潛在首創開發候選藥物的早期IND申報支持研究。
**前瞻性聲明**
本新聞稿包含某些根據1995年《私人證券訴訟改革法案》界定的涉及公司和行業的前瞻性聲明，存在重大風險和不確定性。除本新聞稿中包含的歷史事實陳述外，所有陳述（包括關於公司未來經營業績或財務狀況、業務戰略以及管理層未來運營計劃和目標的陳述）均為前瞻性聲明。在某些情況下，您可以通過"預期"、"相信"、"考慮"、"繼續"、"可能"、"估計"、"期望"、"打算"、"或許"、"計劃"、"潛在"、"預測"、"預計"、"應當"、"目標"、"將"或"會"等詞語，或這些詞語的否定形式或其他類似術語或表達來識別前瞻性聲明。前瞻性聲明基於Acrivon當前的預期，並受制於難以預測的固有不確定性、風險和假設。可能導致實際結果有所差異的因素包括但不限於在我們向美國證券交易委員會提交的報告中"風險因素"部分更全面描述的風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性聲明僅截至發布之日作出，除適用法律要求外，Acrivon不承擔更新此類信息的義務。
Acrivon計劃將其網站作為披露重要非公開信息及履行Regulation FD項下披露義務的途徑。更多信息，請訪問www.acrivon.com。
**投資者與媒體聯繫方式：** Adam D. Levy, Ph.D., M.B.A. alevy@acrivon.com Alexandra Santos santos@wheelhouselsa.com