Kymera Therapeutics, Inc.(簡稱Kymera Therapeutics)宣佈,其首創口服Stat6降解劑KT-621獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的快速通道資格,用於治療中重度哮喘患者。這一重要進展有望加速該創新療法的臨床開發進程。
Kymera Therapeutics, Inc.(簡稱Kymera Therapeutics)宣佈,其首創口服Stat6降解劑KT-621獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的快速通道資格,用於治療中重度哮喘患者。這一重要進展有望加速該創新療法的臨床開發進程。
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