紐約，2026年1月6日——臨床階段生物製藥公司LB製藥（納斯達克代碼：LBRX）今日宣佈，任命Ellen Rose為高級副總裁，主管企業事務；同時任命Lindsay Beaupre為高級副總裁，負責人力與文化部門。該公司專注於開發治療精神分裂症、雙相抑鬱症及其他神經精神疾病的新型療法。
首席執行官Heather Turner表示：「我們熱烈歡迎Ellen和Lindsay加入LB製藥。Rose女士在生物製藥行業的企業傳播、投資者關係及患者倡導領域擁有豐富經驗。Beaupre女士則是經驗豐富的企業構建者與戰略家，致力於推動組織最佳實踐並支持組織與文化發展。在我們推進開發LB-102——一種用於治療精神分裂症、雙相抑鬱症及其他神經精神疾病的新型苯甲酰胺類藥物——的過程中，期待她們能做出重要貢獻。」
Rose女士是一位戰略傳播高管，在企業事務與投資者關係領域擁有深厚專長，涵蓋內外部溝通、媒體關係、患者倡導及政府事務。在加入LB製藥之前，她曾擔任Lyell Immunopharma通訊與投資者關係高級副總裁，並是其高管領導團隊成員。此前，她在Prothena Corporation plc擔任類似職務，任通訊高級副總裁兼參謀長。職業生涯早期，她曾在強生公司擔任職責逐步提升的職位。Rose女士持有斯坦福大學國際關係學士學位。
Rose女士補充道：「在公司將LB-102推進至精神分裂症的關鍵開發階段及雙相抑鬱症的二期試驗之際，我非常激動能加入LB製藥。神經精神疾病患者亟需像LB-102這樣的創新療法，它有望在療效、耐受性及改善功能能力之間取得平衡。我期待與這支才華橫溢的團隊合作，共同提升LB製藥及其核心產品LB-102的認知度。」
Beaupre女士是一位注重結果的戰略型人力與文化高管，在生物科技和金融服務領域擁有卓越履歷，致力於提升組織效能、領導力及文化清晰度。她在公司成長與變革期，與高管團隊緊密合作，構建高績效組織。最近，她擔任Lyndra Therapeutics首席行政官，負責全公司範圍內的人力與運營計劃。職業生涯早期，她曾在知名生物科技公司如Vertex Pharmaceuticals和Immunogen，以及State Street和富達投資擔任高級人力領導職務。Beaupre女士持有馬薩諸塞大學阿默斯特分校的理學士學位。
Beaupre女士評論道：「我很高興在LB製藥這一高速增長和轉型時期加入，並助力構建一家創新的生物製藥公司。治療精神分裂症和雙相抑鬱症領域存在大量未滿足需求，LB製藥團隊滿懷熱情，致力於開發有望解決這些需求並顯著改善患者生活的療法。」
關於LB-102
LB-102是一種已準備進入三期臨床試驗的口服小分子藥物，是氨磺必利的甲基化衍生物。2025年初，LB製藥公布了一項為期四周、安慰劑對照、雙盲的二期試驗的積極數據，該試驗針對急性精神分裂症患者。二期試驗顯示，在所有測試劑量下，LB-102相較於安慰劑均表現出統計學顯著益處，其在D2拮抗劑和部分激動劑中可能具備同類領先的安全性特徵，並對陰性症狀和認知有積極影響。LB-102正推進至針對急性精神分裂症的三期臨床試驗和針對雙相抑鬱症的二期臨床試驗。LB-102的額外擴展機會可能包括重度抑鬱障礙、以陰性症狀為主的精神分裂症、阿爾茨海默病精神病和躁動，以及雙相躁狂和與精神分裂症相關的認知障礙。
關於LB製藥
LB製藥是一家臨床階段生物製藥公司，致力於開發治療精神分裂症、雙相抑鬱症及其他神經精神疾病的新型療法。公司正在構建一條產品管線，充分利用其主導候選產品LB-102的廣泛治療潛力。公司相信，LB-102有望成為美國首個獲批用於神經精神疾病的苯甲酰胺類抗精神病藥物。若獲批准，LB-102有潛力通過為精神分裂症、雙相抑鬱症及其他神經精神疾病的治療提供比品牌藥和仿製藥更具吸引力的替代方案，成為精神病學實踐的主流選擇。
前瞻性陳述警示
本新聞稿中包含的涉及非歷史事實的陳述均屬於經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》所界定的「前瞻性陳述」。諸如「旨在」、「預期」、「假設」、「相信」、「考慮」、「繼續」、「可能」、「設計」、「由於」、「估計」、「期望」、「目標」、「打算」、「或許」、「目標」、「計劃」、「定位」、「潛力」、「預測」、「尋求」、「應該」、「目標」、「將」、「會」等詞語或類似表達旨在識別前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括但不限於有關LB-102預期臨床開發、監管路徑、治療益處以及公司產品組合持續進展的陳述。由於此類陳述面臨風險和不確定性，實際結果可能與這些前瞻性陳述所表達或暗示的內容存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於：公司有限運營歷史及歷史虧損；公司為完成LB-102的開發及任何商業化而籌集額外資金的能力；公司對其主導候選產品LB-102成功的依賴；公司獲得其候選產品監管批准併成功商業化的能力；公司主導候選產品LB-102處於臨床開發早期階段；公司候選產品任何不良副作用或其他特性；公司可能延遲啓動、招募或完成任何臨床試驗；開發類似用途產品的第三方競爭；公司獲取、維持和保護其知識產權的能力；以及公司在生產、臨床試驗和臨床前研究方面對第三方的依賴。
這些及其他風險在公司截至2025年9月30日的季度10-Q表格報告及其後續將向美國證券交易委員會提交或提供的其他文件中的「風險因素」章節有更全面描述。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表其作出之日的情況。除非法律要求，公司無義務更新這些陳述以反映作出之後發生的事件或存在的情況。
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（完）道瓊斯通訊社 2026年1月6日 07:00 ET（12:00 GMT）