萬達生物製藥宣佈，美國食品藥品監督管理局已為其藥物Hetlioz®用於治療時差障礙的申請召開了一次具有里程碑意義的聽證會。此次聽證會是FDA超過40年來首次針對新藥審批舉行的聽證會，標誌着監管程序的一個重要突破。
萬達生物製藥宣佈，美國食品藥品監督管理局已為其藥物Hetlioz®用於治療時差障礙的申請召開了一次具有里程碑意義的聽證會。此次聽證會是FDA超過40年來首次針對新藥審批舉行的聽證會，標誌着監管程序的一個重要突破。
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