2026年7月10日，翰森製藥集團有限公司（03692，下稱「翰森製藥」）公告稱，其自主研發的B7-H3靶向抗體-藥物偶聯物（ADC）HS-20093在治療經含鉑方案後進展或復發的小細胞肺癌（SCLC）患者的關鍵性III期臨床試驗（ARTEMIS-008）中，已達到總生存期（OS）的主要終點。

根據預設的期中分析結果，HS-20093在OS方面相較託泊替康顯示出具有統計學意義和臨床意義的改善；在無進展生存期（PFS）等次要臨床終點上亦觀察到一致獲益。安全性結果與既往研究表現一致，未發現新的安全性信號。

翰森製藥表示，將盡快與監管機構溝通，推進HS-20093在中國的新藥上市申報。ARTEMIS-008研究的詳細數據預計將在未來的國際腫瘤學術會議上公布。

本公告由翰森製藥董事會主席鍾慧娟於2026年7月10日簽署發布。