英國藥品與健康產品管理局（MHRA）已正式告知上市許可持有方，關於暫停Avacopan Vifor用於新患者的使用、供應及銷售的相關決定。該措施自9月1日起生效。此番調整涉及該藥物的市場流通環節，意在規範其臨床應用範圍。
英國藥品與健康產品管理局（MHRA）已正式告知上市許可持有方，關於暫停Avacopan Vifor用於新患者的使用、供應及銷售的相關決定。該措施自9月1日起生效。此番調整涉及該藥物的市場流通環節，意在規範其臨床應用範圍。
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