Cadrenal Therapeutics近日宣佈已順利完成與美國食品藥品監督管理局（FDA）針對CAD-1005藥物治療肝素誘導血小板減少症（HIT）的二期臨床試驗結束會議。此次會議明確了該藥物進入關鍵性三期註冊臨床試驗的路徑規劃，標誌着CAD-1005在HIT治療領域的研發進程邁入新階段。
此次會議成果為後續臨床試驗方案設計提供了明確指引。公司計劃基於會議共識加快推進三期臨床試驗籌備工作，力爭早日為HIT患者提供新的治療選擇。
Cadrenal Therapeutics近日宣佈已順利完成與美國食品藥品監督管理局（FDA）針對CAD-1005藥物治療肝素誘導血小板減少症（HIT）的二期臨床試驗結束會議。此次會議明確了該藥物進入關鍵性三期註冊臨床試驗的路徑規劃，標誌着CAD-1005在HIT治療領域的研發進程邁入新階段。
此次會議成果為後續臨床試驗方案設計提供了明確指引。公司計劃基於會議共識加快推進三期臨床試驗籌備工作，力爭早日為HIT患者提供新的治療選擇。
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