安捷倫科技公司宣佈，其PD-L1 IHC 22C3 pharmDx檢測試劑在Dako Omnis平台上的應用，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，將適應症範圍擴大至食管鱗狀細胞癌、三陰性乳腺癌、宮頸癌以及胃或胃食管結合部腺癌。這一批准標誌着該伴隨診斷工具在指導多種癌症免疫治療方案選擇方面的應用得到了進一步拓展。
安捷倫科技公司宣佈，其PD-L1 IHC 22C3 pharmDx檢測試劑在Dako Omnis平台上的應用，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，將適應症範圍擴大至食管鱗狀細胞癌、三陰性乳腺癌、宮頸癌以及胃或胃食管結合部腺癌。這一批准標誌着該伴隨診斷工具在指導多種癌症免疫治療方案選擇方面的應用得到了進一步拓展。
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