安捷倫科技宣佈，其PD-L1 IHC 22C3 pharmDx檢測試劑已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，可用於上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌（EOC）的診斷。這一重要進展將為相關癌症患者的精準治療提供新的檢測依據。
安捷倫科技宣佈，其PD-L1 IHC 22C3 pharmDx檢測試劑已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，可用於上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌（EOC）的診斷。這一重要進展將為相關癌症患者的精準治療提供新的檢測依據。
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